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28 de Marzo de 2015.PRIMAVERA

 

Después de la última subida de 0,5 de la Tiroglobulina, entré en una espiral. En un torbellino mental. Me había relajado, me había subido, el miedo que parecía ser muy pequeño aumentó.

En qué había convertido mi enfermedad? La había convertido en un montón de cifras, estadísticas, síntomas, mediciones, escuchas, sospechas. Y todo esto generó en mí una gran angustia.

Seguí con mis protocolos, con todos, mecánicamente. Las dudas me asaltaban. Estaba dividida en dos. Por un lado mi mente me decía, sigue adelante con todo lo que has aprendido y llevalo a cabo. Y por otro lado, lo único que me dejaba en calma el corazón era que extirparan la mitad donde estaba el tumor para poder pasar página tranquilamente. Pero eso era imposible. Ya me lo había dejado claro el cirujano. Tenía uno maligno de 3,22 cm en el lóbulo izquierdo, y otro de 1,5 cm benigno en el lóbulo derecho. Se la llevarían toda por delante.

Visité a un Dr. Ayurvédico, aumenté la ingesta de hierbas y demás suplementos anticáncer . Tenía un objetivo.

 

Hablaría con el cirujano, le pediría otra vez por favor, que fuera conservador en la medida de lo posible, y mientras ese momento llegaba, trabajaría duro para quitar toda la malignidad posible con todas las armas de las que dispongo.

Mi nombre, es Paqui Vicente. Terapeuta del Par Biomagnético, Terapeuta de la Terapia Clark, instructora de yoga y conocedora y divulgadora del MMS.

Ahora ya no importa que se sepa. Mi familia ya sabe lo que me ha pasado.

El día 24 de este mes, es decir, hace cuatro días, después de  casi cuatro meses de tratamiento natural contra el cáncer, entré al quirófano sabiendo que iban a quitarme toda la tiroides.

El 25 me operaron, y en la neblina del despertar de la anestesia vi a mi angel de la guarda, a mi marido, que sabía lo importante que era para mí mi tiroides y poder conservarla. Estaba con el pulgar hacia arriba. Sonreía. Y me dijo… “, MEDIA, MEDIA!”,

HABÍA UNA VEZ, UN SUEÑO: que extirparan sólo media.

…..Entre nieblas le entendí perfectamente… sólo me habían extirpado media!!! Sólo media!! mi sueño se cumplió.

 

HABÍA UNA VEZ UN DESEO: Quitar la malignidad de ese tumor con las armas que tenía para salir con tiroides del quirófano.

 

…..Estuve 24 horas en la U.C.I. En la primera media hora en la que le dejaron verme me lo dijo. Habían analizado el tumor, y en ese primer resultado, no habían encontrado malignidad. Mi deseo se había cumplido.

 

Ahora, en casa, recuperándome, he tenido deseos de volver a escribir.

Nosotros creamos nuestra realidad, y siempre, siempre hay que seguir los pasos que te dicte tu corazón. El sabe lo que necesitas.

Otra vez ya no soy la misma. Cambio continuamente. Y este ha sido un gran salto. Un gran salto que afianza todavía más mi fé en lo que creo.

Lo que creas será. Te curará lo que tu creas que te curará. Tú creas tu realidad.

 

Pido perdón, a mis padres, que nunca supieron hasta hoy que había tenido esta experiencia, no quise preocuparles, ni les quise tener a mi lado. Pido perdón a todo el mundo al que le he tenido que decir una verdad a medias para poder estar centrada en mi misma y que esta situación no dominara mi vida ni me felicidad. Pido perdón por haber callado si a alguien le ha hecho daño mi silencio.

A toda mi familia por no haber dicho nada, creo que ha sido lo mejor para todos, para cogerse un disgusto a toda hora es tiempo, y hay que cuidar muchísimo las emociones que dejamos entrar en nuestro corazón.

Doy las gracias y pido perdon al mismo tiempo a todas las personas con las que he querido compartir este momento de mi vida y por ello les he hecho daño por el egoísmo de sentirme atendida por que el miedo me ha hecho olvidarme en momento de qué soy.

Gracias a mi marido , mi pilar más importante cuando manifiesto mi humanidad y debilidad y en todas las facetas de mi vida. Mi compañero de vida. Te querré siempre.

A mis hijas, por la vida que me contagian  y la oportunidad que me dan de practicar el desapego desde el amor más inmenso que les tengo. La luz que irradian me alimenta.

A mis hermanos. Al mayor, a mi compi de vida al que tanto entiendo y quiero,  mi cómplice en tantas cosas,..y a la pequeña, a mi niña, que quiero y cuido como una extensión de mí misma.

Adoro a mi sobrino, su hijo, lo puedo sentir hasta en mis entrañas.

A mi tía-hermana- amiga.  Por estar ahí. Por saber estar en la justa medida.

 

A todos mis amigos a los que he tenido necesidad de contárselo, a Manuel, (al que mucha mas gente debería conocer )gracias por vuestra discreción que tan importante era para mi. A los conductores, a los ángeles ya todas las energíasdel universo de las que formo parte y  que han contribuido a este resultado maravilloso , si es que esto se puede decir así, en público, sin que te tachen de loca.

Otra lección aprendida.

La vida es bella.

Sat Nam.

 

POR SI A ALGUIEN LE SIRVE, Y LE PROPORCIONA FÉ:

He tomado.

-Desparasitación herbal Dra. Clark

– Limpieza Intestinal, renal y hepatica Dr. Clark.

  • He bebido y cocinado únicamente con agua pura de manantial
  • Mes y medio de protocolo 1000 Mms Plus ( +dmso) ingerido y local. El resto, una vez al día  por todo el cuerpo como loción.
  • Tres meses de Zapper en frecuencias Cancer tiroideo. Dos veces al día, incluso a veces me dormía con el zapper puesto.
  • Limpieza del sistema inmune y nutrición del sistema inmune con Germanio, Selenio y Hortensia. Tres meses.
  • Comida biologica, mayormente cruda, muchas verduras y frutas bio.
  • Eliminación de alergenos alimentarios para el cáncer según la Dra. Clark.  ( evitan que las células se peguen unas a otras y se generen tumores)
  • Dos vasos de agua ozonizada al día.
  • Toda el agua alcalinizada con campo magnético.
  • Por supuesto nada de lacteos ni derivados, harina de trigo, gluten y azúcar. De ninguna clase.
  • Par biomagnetico Solo en manos, frente y pies. para equilibrar.
  • Agua, bicarbonato y limón, mañana y noche.
  • Jarabe de aloe con miel, estabilizado con vitamina C en dosis masivas.
  • Curcuma, coenzima q 10, betaina hcl etc…
  • Meditación. Yoga.
  • Y en las dos ultimas semanas, Graviola, en infusión y en capsulas y Kalanchoe .

 

Si alguien necesita algo más de información podeis escribirme a través del blog. Es mejor, por que así todo el mundo ve las respuestas y no tengo que escribirlas muchas veces.

NOTA. Por supuesto, a pesar de

  1. Una ecografía en la que me indican malignidad del tumor
  2. Una resonancia magnetica en la que me indican malignidad del tumor,
  3. Tiroglobulina alta
  4. Dos PAAF, punciones de biopsia que indican malignidad

A pesar de todo esto, el médico dice que es que muchas veces, todo esto da falsos positivos.

 

A mi  me da igual. Lo que hay, es lo que está. Y lo que está es que ya no hay!!

Abrazos.

 

 

 

 

 

Desde mi último post hasta éste, han pasado muchas cosas.

La lectura de la tiroglobulina última, me hizo en cierto modo relajarme un poco. Creo que ha sido así.

La cuestión es que, hace unos días tuve que dejar de ponerme DMSO y MMS en la piel del cuello por que es demasiado fuerte y mi piel es muy fina y me producía quemaduras. Mi querido amigo, Manuel, me dijo que me lo pusiera en otras partes del cuerpo, que a través de la sangre iría al tumor y así lo hice un día o dos, y luego lo dejé. El trabajo. Mucho trabajo. Distracción por la buena noticia anterior.

Visto ahora desde esta perspectiva, me parece sorprendente cómo la mente se puede adaptar a cualquier circunstancia. Una pequeña buena noticia puede hacer que te relajes tremendamente. Y eso no debería haber pasado. De repente tuve muchísimo trabajo en la empresa y ponerme Dmso, Mms, y tomar correctamente los  suplementos y las debidas precauciones pasó a segundo plano. Es tremendo.

He vuelto a hacerme otra analítica de tiroglobulina, y está a 105. Todavía está alta, y visto lo visto, está claro que no puedo bajar la guardia. Tengo que ser intensa, y toda mi mente debe estar centrada en esta cuestión si es que quiero que cuando llegue Marzo y me enfrente de nuevo a la situación, pueda estár lo más cerca de sana posible.

Quiero creer, que realmente analizan durante la operación de tiroides, y quiero creer, que si no hay malignidad no la quitan entera. Quiero creerlo y debo creerlo para mi salud mental.

Tengo tres opciones claramente.

Una, seguir con todo lo que estoy haciendo durante no sé cuántos meses más, sin garantías ( sin garantías no por nada, si no por que no existen estudios ni estadísticas a cerca de este tipo de tratamiento en un papilar de tiroides ), y dos, dejar que me operen y pedir por favor que sólo me quiten media tiroides. Con la otra mitad, se puede vivir perfectamente sin medicarse y sin tener problemas de salud. También sin garantías.

La tercera opción ni siquiera me la planteo, y es, dejar que me quiten toda la tiroides, y después dejar que me llenen mi cuerpo con yodo radiactivo y estar, el resto de mi vida buscando si tengo cáncer en la médula o en cualquier otro sitio a causa de la radiación y sus efectos secundarios. Esta opción no me la planteo. El resto de mi vida quiero que sea despreocupada y feliz. Dure lo que dure. Al fin y al cabo, TAMPOCO TIENE GARANTÍAS. Los médicos no te garantizan nada al cien por cien.. así que..

Si no tengo garantías al cien por cien con lo que ellos hacen, pues haré lo que pueda haciéndome el menos daño posible.

Olvidemos así los buenos resultados. Subamos la guardia de nuevo. He de mantenerme preocupada y centrada en esto.

Hacia adelante. Con fuerza.

POST 9 TIROGLOBULINA

29 ENERO DE 2015, Jueves

Acabo de recoger una segunda analítica de tiroglobulina… no podía esperar más… HA BAJADO!!!! HA BAJADO!!  HA BAJADOOOO!!

Estoy contentísima! el tratamiento me va bien, he pasado de tener 121 a tener 100!!

Mañana voy al IVO a ver que segunda opinión me dan a cerca de cómo va todo… Estoy muy contenta. Una quinta parte más contenta. Todavía me quedan por bajar cuatro partes más hasta llegar a CERO!!!

Ya sé, que la tiroglobulina, no es un marcador a tener en cuenta para el cáncer tiroideo. Sólo es fiable si ya no tienes tiroides. Es fácil, si no hay tiroides, la hormona no aparece en sangre. Si a pesar de haberte quitado la tiroides,  aparecen hormonas en sangre, implica que hay actividad celular tiroidea y hay que proceder a eliminarla.

Ya lo sé. Pero tampoco hay que obviar , completamente, que la subida de la tiroglobulina, aparece entre otras causas cuando hay cáncer tiroideo. Y eso, sabemos que está. Así que para mí, que baje la cantidad de esa hormona liberada, me hace pensar que de alguna forma ha mejorado la situación. Simplemente.

El bulto es más pequeño. No lo he medido, pero creo que está más pequeño. A ver que me dicen mañana en Valencia y me volveré a hacer una ecografía para ver que tamaño tiene ahora, y si es real la disminución o es una impresión mía.

De momento.. ha bajado. Ha bajado!!!!!

30 de Enero , Viernes.

He visitado el I.V.O., esperando que estuvieran más abiertos a conservar la tiroides dentro de lo posible. Pero no es posible.  La cuestión es que me han explicado, que hay como dos escuelas en cuanto a cómo tratar la neoplasia papilar de tiroides, una escuela americana, más conservadora, en la que tratan por todos los medios de conservar un poco de la glándula, y otra escuela, la europea, en la que son partidarios de quitarla toda y ya está.

Supongo que será más cómodo para ellos. Quitan la tiroides, te dan una pastillita para el resto de tu vida, y ellos, te hacen analíticas de control de hormonas durante un par de años después de darte Yodo radiactivo, y se acabó.

Le he dicho al médico que, si yo tuviera una forma en la que se quitara o controlara la malignidad, si en ese caso, respetaría y me quitaría sólo la mitad de la tiroides. Me ha dicho que si eso existiera, lo querría para el. Y me ha dicho que durante la intervención, quitan la mitad de la tiroides, y la analizan. Si es maligna, la quitan entera, y si no, la conservan.

No me lo creo.

Así que tengo que intentar que desaparezca la malignidad durante este mes de febrero como sea, y hacerme otra biopsia antes de volver al I.V.O.

El día 6 de marzo empiezo con las pruebas del pre-operatorio y para entonces, tengo que haber hecho bajar esto como sea.

Me ha dicho que  está en un estadío primario. Lo que me ha dado la oportunidad de atrasar hasta marzo las pruebas de la cirujía.

Hacia adelante. Con decisión.

Mms, cápsulas vacías y mi libro de la Dra Clark. Mis armas para luchar contra el cáncer.

Mms, cápsulas vacías y mi libro de la Dra Clark. Mis armas para luchar contra el cáncer.

Viernes 16 de Enero de 2015

 

Bueno, tengo claro cómo voy a tratar esto para empezar.  Estoy contenta por muchas razones.

De momento tengo que dejar las megadosis de antioxidantes que estaba tomando. El MMS oxida, así que hay que dejarlo actuar.

Mientras tomo el MMS, no puedo tomar ni vitamina C, ni nada que la contenga, ni bicarbonato de Sodio. Anulan el MMS.

Empiezo hoy mismo a tomar mi MMS, mientras espero que me llegue el DMSO que Manuel me envía .  Otra vez gracias, Manuel.

Ahora voy a tomar el protocolo 1000, que consiste en tomar 3 gotas activadas cada hora, durante ocho horas.

Tomar el MMS para mí es muy fácil ahora. Lo activo dentro de una cápsula vegetal vacía, y luego sólo tengo que tragarla con agua. Muy cómodo y me evita el mal sabor.

Resumiendo:

  • Dejo los antioxidantes, vitamina E, C, Glutatión etc que tomaba.
  • Sigo con el selenio y Germanio en ayunas para el sistema inmune y también para el tumor. El selenio los disminuye.
  • Todavía me queda desparasitación herbal. La sigo tomando con normalidad. El MMS no interfiere con otros tratamientos.
  • Sigo zapeándome dos veces al día la frecuencia Cáncer de tiroides.
  • Llevo a rajatabla la tabla de alimentos prohibidos según la Dra Clark, y todo lo que me meto en la boca es orgánico.
  • Me cepillo los dientes con MMS activado mientras voy al dentista a sacarme las muelas con empastes antiguos.

CAMBIOS Hasta hoy. Empecé esta aventura hace unos días y he perdido 3 Kilos 200 gramos.  Será la comida saludable, libre de grasas . O será  el susto. Una de dos.

No ha vuelto a picarme el cuello. Gracias Alma.

Sigo serena y tranquila.

Tengo unos sintomas gripales muy grandes. He empezado a toser también. Mi cuerpo está sacando las toxinas por los pulmones, y si he matado parásitos y bacterias, el virus de la gripe podría haber estado dentro de éstos y salir ahora.  Es habitual. La Dra. Clark advierte que puede pasar en sus libros.

21 de Enero de 2015.

El martes me llegó el DMSO. Estoy muy contenta, aunque intento no esperanzarme demasiado. Prefiero ir al día. Vivir el presente, y vamos… una cosa así, te trae al presente de golpe.

Desde entonces estoy tomando el protocolo 1000 Plus que me recomendó Manuel.

Consiste en tomar el protocolo 1000, 3 gotas activadas cada hora durante ocho horas, junto con DMSO. Como yo tomo el MMS en cápsulas, echo tres gotas de DMSO en el agua por cada gota de MMS.

Me encuentro perfectamente, no me he puesto con náuseas, ni trastornos intestinales. Ayer me llamó Manuel para ver cómo iba y se lo comenté. No sabía si aumentar la dosis, ya que no sentía nada. Me siento como si no estuviera tomando Mms.  ( La vez anterior que lo tomé, si tuve diarreas, de eso hace tres o cuatro años. )

Manuel me indica que no. Que siga así, tomando el protocolo tal y como es.  Y dentro de unas semanas volveré a hacerme las pruebas.

Supongo que como me he desparasitado, y me estoy zapeando desde hace tantos días,  y además he reforzado mi sistema inmune, pues ya me quedan pocos bichos en el cuerpo.. si es que me queda alguno.

Hoy he añadido a mi cocktel de cápsulas la cúrcuma y el gengibre, que van bien para hacer más pequeños los tumores y para el catarro, y voy a retomar un vaso de agua ozonizada a media noche.

El MMS sigue sin producirme síntomas. Un ligero estreñimiento, pero nada más.

Voy a llamar al I.V.O. para pedir cita y tener una segunda opinión. y hablaré con ellos y veré si son receptivos a quitar sólo media tiroides y no darme yodo radiactivo. Ya veremos. Tengo preguntas que  hacerles.

Por ejemplo, hoy he leído  que el cáncer de tiroides a menudo es metastásico, es decir, que es metástasis de otro que está en otro lugar, normalmente de algún melanoma, carcinoma de pulmón, cáncer de mama o de esófago.

Creo que crece lento, pero también voy a asegurarme y preguntarlo , y también cuánto tarda en volverse anaplásico, es decir, agresivo y rápido.

Muchas preguntas. Pocas respuestas.

CANCER PAPILAR DE TIROIDES

Va a hacer tres semanas o así que me descubrí el bulto, el día 19 de Enero tengo que ir al hospital a hacerme un TAC que no quiero hacerme y después me enviarían a hacerme una biopsa..

Si no voy, me saldría directamente de la posibilidad de tratamiento a través de la medicina tradicional de momento.

Tendré que llamar y anular la cita. Necesito ganar tiempo. Necesito un mes o dos para intentar otra cosa, otra manera de hacer las cosas. Mi objetivo es salvar la tiroides, si no toda, por lo menos la mitad, para poder tener una vida normal después de esto.

Se que es una Neoplasia Papilar, que es el más común de los cánceres de tiroides, si se coge en su estadío I o II la supervivencia es del 100%.  Yo no se en qué estadío está el mío, por que ningún oncólogo me lo ha valorado, aunque si sé, que los ganglios cercanos no están afectados. Eso supongo que será un estadío I O II.

Por un lado tendría que asegurarme, y por otro lado necesito tiempo para intentar otras formas de curación. Tengo un dilema.

Me pongo a recopilar todo lo que me parece más interesante como tratamiento desde el punto de vista del terapeuta, de su experiencia.

  • Zapper, perteneciente a la Terapia de la Dra. Clark. Imprescindible. Eso lo tengo, y eso lo estoy usando ya.
  • Ozono. Ya que lo tengo, beber agua y aceite ozonizado segun las pautas de la terapia Clark.
  • Quitarme las piezas de la boca que tienen empastes antiguos.(Clark)
  • Revisar mi agua. Buscar agua de manantiales seguros. (Clark) para evitar la radiactividad.
  • Desparasitarme. (Ya lo estoy haciendo)
  • Buscar los alérgenos fenólicos de la tiroides ( terapia Clark)
  • Eliminar de la dieta todo lo que contenga las siglas POP en la letra pequeña ( Terapia Clark)
  • Tomar alimentos seguros que eviten el crecimiento del tumor.  Eliminar de mi dieta por lo tanto:  tomate, té, yogur, fresas, bebidas de soja, quassia, patatas chips, patatas fritas, plátano verde o frito, pimienta, guisantes verdes, aceitunas negras, aceite vegetal, aceite de oliva ( solo hojiblanca) aceite de maíz, leche de vaca y derivados, queso incluido, jarabe de arce, margarina, pan, mango, lecitina de soja, jalapeños, aceite de lino, huevos, pollo ( solo criados libres, sin pienso) cerezas, coliflor, anacardos, mantequilla ( organica, ghee, si ) Y los alergenos especiales de la tiroides, TOMATE, CACAHUETES Y LACTEOS.

Me pongo a ello. No entrará en mi boca nada que no sea ecológico seguro.

-Par Biomagnetico. La terapeuta me indica que me ponga un imán norte en el nódulo siempre que pueda. Esto retrasa procesos y por su experiencia hace disminuir los nódulos en el cuerpo.

-Intentar mantener el pH del cuerpo alcalino.  Beber un vaso de agua de bicarbonato en ayunas y otro antes de acostarme. Eso ayuda.

-El selenio y la vitamina C son buenísimos para el cáncer, y ya los estoy tomando para limpiar y reforzar mi sistema inmune.

– Y ver qué puede hacer el MMS por mí. Voy a llamar a mi querido amigo M. C. que es un gran divulgador de Mms, Ministro de la iglesia de Jim Humble y que me cuente que cosas sabe que me falten por saber, él que ha estado muchísimo tiempo curando gente en Brasil, a la gente pobre.

Y le llamo. ” Manuel,… me pasa esto..que opinas?  Hay algún protocolo que me recomendarías? quiero tratarlo por mi cuenta”

Claro que si! Me recomienda el protocolo 1000 Plus. Yo no lo conocía. Me habla, de los miles de casos de remisión que existen. Hablar con él me recuerda lo maravilloso que es este producto, y además me tranquiliza. No sabe cuánto. Gracias de corazón Manuel. Cojo fuerzas.  Lo intentaré primero con MMS. En vez de ir a retirarme cerca de una fuente de agua segura, desinfectando todo lo que pasa cerca de mi, agua y aire incluidos, voy a darme mi primer mes tomando el MMS tal y como me lo ha indicado mi buen amigo.

No tardo nada. Me lo tomo ya!

PUNCION TIROIDES

Una vez me he puesto manos a la obra, quedaban cosas pendientes.

Ya estaba tomando lo necesario para parar le progresión y para fortalecer mi sistema inmune.  Ahora debía mirar si había algún ganglio afectado ( con la eco no se ve) y tenía que hacer la punción.

Fuí a la clínica que me recomendó mi querido amigo J. A. B.

Me hice lo primero la resonancia magnética. Vaya por delante que aunque yo sabía que en algún momento tenía que hacerme la biopsia, me producia un poco de reparo. Al fin y al cabo están pinchando algo que está cargado de células locas.. Me hicieron un cuestionario antes de entrar, de enfermedades y cosas así, en el que me preguntaban si daba mi consentimiento para recibir una inyección con contraste si fuera necesario y me negué. No quiero contraste en mis venas. No si puedo evitarlo.

La resonancia magnética para quien no se haya hecho ninguna nunca no es dolorosa. En mi caso fué un poco incómoda,por que tienes que moverte lo menos posible, y  era en la garganta,  al deglutir, el nódulo se movía, así que tenía que intentar tragar lo menos posible. Y ya se sabe, basta que te digan que no puedes hacer una cosa para tener unas ganas terribles de hacerlo.

Por lo demás, la máquina era abierta, así que no produce la claustrofobia que producen las otras de tubo.

El radiólogo decidió que era mas importante ver si habían ganglios afectados, en vez de mirar que había al final de mi espalda, ese peso y dolor sordos que me tenían preocupada y que yo pensaba podía ser una extensión.

Después vimos el resultado juntos. Me dió una buena noticia, me digo que los ganglios no estaban afectados, y que podía ser otra cosa, aunque tuviera la tiroglobulina alta. Que lo que había que hacer para tener la certeza total era la biopsia.

La hicimos a continuación, así que no me dió tiempo a pensar. Ya estaba harta de ambigüedades y esperas.

Hicimos la biopsia. Molesta un poco , pero no es dolorosa. Es más la impresión que otra cosa, y como no había tenido tiempo de pensarlo pues se hizo rápido. Me pinchó dos veces para poder asegurarnos de que la muestra no estuviera contaminada de sangre y me prometió, que aunque normalmente no daba resultados por teléfono, como me veía tranquila,  y yo insistía, haría una excepción para no hacernos volver expresamente ya que estamos en otra ciudad.

Esa misma tarde me llamó. Neoplasia Papilar tiroidea.

Pues eso. Lo que ya sabía. Que era cáncer. No esperaba menos. Era Martes y Trece.

Os paso imágenes de la RM y de la segunda ecografía, con la que después me harían la punción, también del informe del radiólogo.

Y llegados a este punto, todas las pruebas hechas y más que hechas.. ¿QUE VOY A HACER?

INFORME PUNCION

RM CUELLO

IMAGENES DE LA RM

SEGUNDA ECOGRAFIA3

SEGUNDA ECOGRAFIA 24

 

Todos somos libres, pero no todos usamos nuestra libertad.

Todos somos libres, pero no todos usamos nuestra libertad.

No había tiempo que perder.

Ya tenía lo  que necesitaba según la terapeuta natural.

El tamaño y la malignidad.

Bueno o malo un bulto en la tiroides no hace nada. Tendría que desaparecer.

Tomé decisiones con lo que la terapeuta sabía. Y como digo. Haciendo uso de mi libertad para elegir cómo tratarme, o por lo menos intentarlo. Todo por intentar salvar la tiroides, toda o una parte. El órgano funcionaba bien. Yo quería conservarlo.

De momento, vamos a frenar la malignidad.  Y esto lo voy a hacer con la Terapia Clark.

La Dra. Clark indica, que si no hay tiempo, lo primero que hay que hacer es detener la malignidad.  Y eso, según su terapia, se hace a través de un tratamiento herbal.

Comienzo con el tratamiento herbal .

Para quien no lo sepa consiste en tomar, Tintura de Nogal Negro, Clavo y Ajenjo con una dosificación especial.

Además de la desparasitación comienzo a Zapearme con mi generador de frecuencias, que de tantos apuros me ha sacado en mi vida, a mi y a mi familia. Una maravilla de máquina. Todo el mundo debería tener una en casa.

Busco la frecuencia adecuada. Cáncer de Tiroides.

Decido zapearme dos veces al día, mañana y noche.

Ya estaba haciendo cosas por mi misma y para mí, y estaba tranquila desde que me dieron la noticia. Muy tranquila. Sorprendentemente tranquila.

Resumiendo, a estas alturas estaba tomando:

  • Germanio, Selenio y vitamina C, para que mi sistema inmune funcionara a la perfección y fabricara unos buenos complementos C3 que se fueran cargando con más eficacia las células malignas.
  • Tomaba Vitamina D, Vitamina E, Coenzima Q10, magnesio, calcio y vitamina K2 para los huesos. (No olvidemos que pensaba que el dolor del sacro y las cervicales podrían ser que había dejado de ir al gimnasio y por la edad, y estaba tratándolo con esto, con éxito desde entonces. )
  • Desparasitación herbal
  • Generador de frecuencias.

Ponerme manos a la obra me hace sentir muy bien,  y me hace tener la mente más clara para poder pensar. Ahora había otra posibilidad, y es que el tumor, que no se cuánto tiempo lleva creciendo en mi cuerpo, se hubiera extendido silenciosamente, y ese dolor extraño de al final de la espalda fuera una metástasis.

Cabria la posibilidad. Pues había que descartarla o trabajarla. Una de dos.

Así que pido consejo a un buen amigo mío, Fisioterapeuta. El mejor Fisio que conozco. Una gran persona, gran profesional y lo más importante, de mente abierta y le pido que me haga una eco al final de la espalda a ver que encuentra.

El, me dice que lo mejor, es que me haga una resonancia magnética, que se ve mejor en la resonancia, y me recomienda una clínica de pago que a el le gusta.

Pues si a él le gusta… a mí también y pedí cita. Todavía tenía pendiente la biopsia… pincharía el tumor después de saber si había metástasis o no.

No voy a publicar de momento mi nombre por mi familia, que no sabe lo que me pasa, y tampoco voy a publicar de momento el nombre de las personas que me han ayudado, hasta que no les pida permiso.

Después, más adelante , lo publicaré todo.

Para mí, y esto es un pensamiento muy personal, cuanta menos personas sepan lo que me pasa mejor.

Normalmente las personas reaccionan compadeciéndote o intentando consolarte, o dándote consejos, o sufriendo..

No tengo necesidad de nada de eso. Si el resto de mi familia lo supiera, a parte de tener que tener atención en lo que estoy haciendo, (que es tratarme un cáncer fuera de los métodos tradicionales) tendría que estar luchando también contra la opinión de todos ellos, contra su miedo, su preocupaciones, sus mentes..

No. Mis fuerzas, mi corazón, mi atención y el amor que necesito ya lo tengo en suficiente medida. No necesito nada más. Sobre todo si no pueden ayudar por mucho que quieran..

Por eso no publico mi nombre. De momento.